"Sempre se fala de PAI e Variegata, mas a Coproporfiria Hereditária também faz parte do grupo das porfirias hepáticas agudas. Ela é causada pela deficiência da enzima coproporfirinogênio oxidase e, assim como a PV, também pode dar sintomas de pele. Alguém no fórum tem o diagnóstico fechado especificamente de CPH? Como foi o processo para diferenciar das outras formas agudas?"