Um paciente de 62 anos, recém-aposentado, começou a passar mais tempo cuidando do seu sítio sob o sol. Em poucos meses, suas mãos encheram-se de crostas e mílias. Ao coletar exames, a ferritina passava de 1.500 ng/mL e a urina parecia chá preto. Inicialmente suspeitou-se de hemocromatose hereditária pura, mas a fotossensibilidade extrema direcionou o diagnóstico para Porfiria Cutânea Tarda desencadeada por siderose hepática. A lição aqui é que a PCT pode esperar décadas para se manifestar, bastando uma mudança de hábitos. Conhecem alguém que descobriu a doença já na terceira idade?"